梓夢(mèng)-美國(guó)藥典USP788 與中國(guó)藥典0903（2025年版）不溶性微粒檢測(cè)對(duì)比分析--不同點(diǎn)

一、適用范圍差異

二、核心檢測(cè)方法差異（分方法對(duì)比）

1. 光阻法（中國(guó)藥典）/ 光遮蔽微粒計(jì)數(shù)法（美國(guó)藥典）

2. 顯微計(jì)數(shù)法

三、結(jié)果判定對(duì)比（核心標(biāo)準(zhǔn)一致，適用場(chǎng)景表述差異）

兩者在合格限度上一致，但中國(guó)對(duì) “適用制劑類型" 的表述更細(xì)致：

四、其他關(guān)鍵差異

兩者核心檢測(cè)邏輯和合格標(biāo)準(zhǔn)一致，但中國(guó)藥典 0903 更側(cè)重 “規(guī)范性和細(xì)節(jié)量化"（如明確校準(zhǔn)周期、樣品數(shù)量、濾膜微粒限度、原料藥覆蓋），美國(guó)藥典 USP788 更側(cè)重“靈活性"（如校準(zhǔn)周期未限定、樣品數(shù)量可減少、氣泡處理可選超聲）。

實(shí)際應(yīng)用中需根據(jù)目標(biāo)市場(chǎng)的藥典要求調(diào)整操作細(xì)節(jié)，在符合核心標(biāo)準(zhǔn)的前提下對(duì)樣品進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整，以確保符合當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)要求。